يحدث إزالة النيتروجين بشكل رئيسي في صناعة حرق الفحم ، حيث ينتج حرق الفحم كمية كبيرة من ملوثات الهواء ، مثل الجسيمات الدقيقة ، ثاني أكسيد الكبريت ، أكسيد النيتروجين (NOx) ، إلخ ، حيث عادة ما تستخدم NOx محفزات إزالة النيتروجين لإزالة.

وفقا للإحصاءات ، في عام 2019 ، كان إجمالي استهلاك الطاقة في الصين حوالي 4.86 مليار طن من الفحم القياسي ، بما في ذلك 2.37 مليار طن من الفحم في صناعة الطاقة الكهربائية ، وشكلت الصناعات الرئيسية غير الكهربائية مثل المعادن ومواد البناء والصناعات الكيميائية حوالي نصف استهلاك الفحم.إن توليد الطاقة من الفحم هو أحد الطرق الرئيسية لإنتاج الطاقة الكهربائية في الصين.تولي الصين أهمية كبيرة لمسألة الانبعاثات المنخفضة للغاية لمحطات توليد الطاقة التي تعمل بالفحم ، والحد الأقصى لانبعاثات أكسيد النيتروجين من محطات توليد الطاقة التي تعمل بالفحم هو 50mg m-3.·في يناير 2017 ، أصدرت وزارة حماية البيئة "سياسة تقنية الوقاية من التلوث ومكافحة محطات توليد الطاقة الحرارية" ، لتنظيم برنامج الوقاية من التلوث من حرق الفحم.في نهاية عام 2017 ، أصدرت اللجنة الوطنية لإدارة التوحيد القياسي "المواصفات التقنية لتجديد محفزات إزالة النيتروجين من غازات المداخن" ، مما عزز تطوير تكنولوجيا تجديد محفزات إزالة النيتروجين وصناعة حرق الفحم في الصين.وبحلول نهاية عام 2019 ، بلغت الطاقة المركبة للطاقة الحرارية في البلاد 1.190.55 مليار كيلو واط ، وحققت 86٪ من وحدات توليد الطاقة الفحمية انبعاثات منخفضة للغاية ، وأنشأت الصين أكبر نظام لتزويد الطاقة الفحمية النظيفة منخفضة الانبعاثات للغاية في العالم.

صناعات الفحم غير الكهربائية مثل الصلب والأسمنت والمعادن والكوك والصناعات الكيميائية للفحم والغلايات الصناعية والفران الصناعية وغيرها من مجالات استهلاك الفحم الأكبر بالإضافة إلى صناعة الطاقة الكهربائية ، ولكن معايير الانبعاثات ومستوى الحوكمة أقل بكثير من صناعة محطات توليد الطاقة التي تعمل بالفحم ، وتشكل انبعاثات أكسيد النيتروجين أكثر من 3 / 4 في البلاد.مع تحديث التكنولوجيا وتعميم تدابير التحكم في الغلايات الصناعية وإنتاج الأسمنت ، توقفت انبعاثات أكسيد النيتروجين عن الارتفاع تدريجيا في عام 2011 ، وبعد عام 2017 ، قامت الحكومات الوطنية والمحلية برفع معايير انبعاثات أكسيد النيتروجين في صناعة غير الطاقة الكهربائية وتعزيز إدارة الانبعاثات.في عام 2019 ، بلغ إنتاج الصلب الخام في صناعة الصلب في الصين 996 مليون طن ، وبلغت القدرة الإنتاجية التي تم الانتهاء من إصلاح الانبعاثات المنخفضة للغاية 62.6٪ من إجمالي الطاقة الإنتاجية.وفقا للإحصاءات ، في عام 2019 ، من بين مشاريع الانبعاثات المنخفضة للغاية المقترحة والجديدة في صناعة الحديد والصلب ، يصل عدد مشاريع إزالة النيتروجين إلى 47 مشروعا ، بما في ذلك 27 مشروعا لإزالة النيتروجين من الاختزال الحفازي الانتقائي (SCR) ، تمثل حوالي 60٪.ومن هنا يمكن أن نرى أن تكنولوجيا إزالة النيتروجين SCR يجري تعزيزها تدريجيا في صناعة الفحم غير الكهربائية.

في الوقت الحاضر ، تشمل طرق إزالة النيتروجين من غاز المداخن في الداخل والخارج SCR ، الاختزال الحفازي غير الانتقائي (NSCR) ، الاختزال الحفازي غير الانتقائي (SNCR) ، الأكسدة الحفازة ، طريقة الحزمة الإلكترونية (EBA) ، الامتزاز والميكروبيولوجيا ، إلخ.تم تطبيق تكنولوجيا SCR لأول مرة في محطة شمونيسكي للطاقة الكهربائية في اليابان في عام 1975 ، وتم توسيع نطاقها إلى أوروبا والولايات المتحدة وغيرها من البلدان المتقدمة وبعض البلدان النامية.تتمتع هذه الطريقة بمعدل تنقية الهواء العالي (90٪) ، ودرجة حرارة التفاعل المنخفضة (300 ~ 400 درجة مئوية) ، ومعدات المعالجة المدمجة ، والتشغيل الموثوق به وغيرها من الخصائص ، وتعتبر أفضل تكنولوجيا إزالة النيتروجين من المصدر الثابت.

وتستخدم محفزات إزالة النيتروجين على نطاق واسع في محفزات إزالة النيتروجين من النوع العسل.يتأثر محفز إزالة النيتروجين من النوع العلوي بعمر الخدمة ، وعادة ما يجب استبداله لمدة 3 إلى 5 سنوات ، ومن المتوقع أن تنتج الصين في المستقبل 150،000 متر مكعب من محفز إزالة النيتروجين النفايات سنويًا.ويعتبر محفزات إزالة النيتروجين المستهلكة ملوثاً (يحتوي على مكونات ضارة من المعادن الثقيلة مثل الفاناديوم والتنغستن) ومورداً يمكن إعادة استخدامه من خلال إعادة التدوير.وتتعلق تكنولوجيا التجديد بجودة تجديد محفز إزالة النيتروجين المعطّل من ناحية، ومن ناحية أخرى، تتعلق بفوائد التجديد.ولم يُبلغ عن التطبيقات الصناعية لتكنولوجيا تجديد محفزات إزالة النيتروجين في الأدب.وبالتالي، فإن المؤلفين استعرضت التقدم المحرز في تطبيق وتعطيل محفزات إزالة النيتروجين من النوع العلوي وتكنولوجيا تجديد محفزات إزالة النيتروجين من النوع العلوي، بهدف تقديم المساعدة في تطوير محفزات إزالة النيتروجين.

1 تطبيق وتعطيل محفزات إزالة النيتروجين النوعية للنحل

1-1 تطبيقات حفازات إزالة النيتروجين

تكنولوجيا SCR هي تحت تأثير محفز معدني ، يتفاعل المختزل (NH3 ، اليوريا) بشكل انتقائي مع أكسيد النيتروجين لإنتاج N2 و H2O ، بدلاً من الأكسدة بواسطة O2.يتم استخدام تكنولوجيا SCR مع NH3 كمخفض على نطاق واسع بسبب أداء إزالة النيتروجين الممتاز ، والحفاز باعتباره جوهر نظام SCR ، يحتاج إلى كفاءة إزالة النيتروجين العالية ، ونافذة درجة حرارة التفاعل الواسعة ، ومقاومة الكبريت القوية.

محفزات إزالة النيتروجين الشائعة الاستخدام هي سلسلة V2O5-WO3 (MoO3) / TiO2 (TiO2 هو الناقل الرئيسي ، V2O5 هو العنصر النشط الرئيسي ، WO3 أو MoO3 هو المساعد). V2O5-WO3 / TiO2 محفزات لديها أداء جيد إزالة النيتروجين في 300 ~ 400 درجة مئوية، وهو التيار الرئيسي من محفزات إزالة النيتروجين التجارية في الوقت الحالي.يمكن تقسيم محفزات إزالة النيتروجين إلى ثلاثة أنواع: لوحة، خلية العسل واللوحة المموجة.

نظرا لتعطيل محفزات إزالة النيتروجين أثناء الاستخدام ، فإن تجديد محفزات إزالة النيتروجين من نوع اللوحة واللوحة المموجة أمر صعب للغاية ، وبالتالي من الصعب استخدامها على نطاق واسع.محفز إزالة النيتروجين من النوع العلوي يتم خلط مكونات المحفز بشكل متساو ، ويتم تصنيع العناصر الحفازة التي يبلغ مقطعها 150 ملم و 150 ملم بطول متفاوت من خلال معدات البثق ، ثم يتم تجميعها في وحدة قياسية.×يتم استخدام محفزات إزالة النيتروجين من النوع العلوي على نطاق واسع بسبب متانته القوية ، ومقاومة التآكل العالية ، والموثوقية العالية ، ومعدل إعادة الاستخدام العالي ، وانخفاض الضغط المنخفض ، والخصائص المتجددة.

في الوقت الحاضر ، هناك مشاكل في درجة حرارة إزالة النيتروجين المرتفعة في محفزات إزالة النيتروجين التجارية ، وكفاءة إزالة النيتروجين المنخفضة ، وتحسين هيكل المحفز وتعزيز أداء إزالة النيتروجين من NH3-SCR في درجة حرارة منخفضة هو اتجاه البحث في محفزات إزالة النيتروجين.يتم الحصول على محفز إزالة النيتروجين xCeO2-yWO3/TiO2 بواسطة طريقة الترسيب المشترك من الثلج الحديدي ، ويمكن تحسين كفاءة إزالة النيتروجين إلى 90٪ ~ 95٪ عند نسبة Ce:W = 30:4.قام Hu وآخرون بتحضير Co-Mn/TiO2 محفز إزالة النيتروجين بواسطة عملية النخض ، وعندما كانت النسبة الذرية من Co إلى Ti 0.05 ، انخفضت نافذة درجة حرارة تفاعل المحفز إلى 80 ~ 180 °C ، وبلغت كفاءة إزالة النيتروجين من المحفز 94.05٪.ويرجع ذلك إلى أن أكسيدات Mn3O4 و Mn2O3 الأخرى التي تم إنشاؤها في عملية التفاعل ، مما يؤدي إلى انخفاض درجة حرارة الاختزال الحفاز ، وتحسين القدرة على امتصاص NH3 ، وبالتالي ، فإن كفاءة إزالة النيتروجين تزداد.اقترح Gao Yanchun وآخرون استخدام مخلفات التغويز من الفحم (CGS) كحامل ، باستخدام طريقة النخض في الحجم المتساوي لإعداد محفز إزالة النيتروجين V / CGS في درجة حرارة منخفضة NH3-SCR ، والذي يتم تحليقه عند 250 درجة مئوية بعد الأكسدة المسبقة عند 500 درجة مئوية ، وكفاءة إزالة النيتروجين تصل إلى 98 ٪.تنعكس مزايا هذا المحفز في أن وجود الفاناديوم الخماسي ثاني أكسيد الكبريت يمكن أن يحسن من أداء المحفز ، ولكن الشوائب مثل Ca و Si في CGS تؤثر على نشاط المحفز ، مما يؤدي بسهولة إلى تعطيل المحفز.قام Liu وآخرون بإعداد ناقل TiO2 ذي مساحة سطحية محددة كبيرة ، مساحة سطحية محددة BET هي 380.5 m2 g-1 ، وتستخدم عملية معالجة حرارية خاصة لزيادة مساحة سطحية محددة للمكون النشط الفاناديوم ، ووافذة درجة حرارة التفاعل واسعة ، أوسع من التقليدية 100 درجة مئوية ، ومعدل تحويل NO هو 84 ٪.·

1-2 تعطيل محفزات إزالة النيتروجين النوعية من العسل

الأسباب الرئيسية لتعطيل محفز إزالة النيتروجين من الكربون والنبتين هي: التغطية الفيزيائية والتسمم الكيميائي (المعادن القلوية والمعادن القلوية التربية والزرنيخ والفوسفور وما إلى ذلك) والتبريد والارتداء وفقدان المكونات النشطة.

يحدث التغطية المادية عندما يمر الرماد المتطاير عبر سرير محفز إزالة النيتروجين ، وتدخل جزيئات الرماد المتطاير الدقيقة في سرير محفز إزالة النيتروجين ، وتغطي سطح المحفز أو تدخل في المسام لتشكيل انسداد ، مما يؤدي إلى تغطية الجزء النشط من محفز إزالة النيتروجين وتعطيل التنشيط.هذا تعطيل المحفز قصير الأجل، ويمكن استعادة نشاط المحفز عن طريق التنظيف بالماء عالية الضغط.نظرًا لأن غازات درجة الحرارة العالية تمر عبر سرير محفز إزالة النيتروجين ، فإن اختلاف الضغط بين مركز المقطع العرضي والحافة يؤدي إلى ترسب جزيئات الرماد المتطاير أولاً على السطح الخارجي للمحفز والسطح الداخلي للقناة المسامية في مركز المقطع العرضي ، مما يجعل مركز المقطع العرضي للمحفز غير فعال بشكل خطير نسبي بسبب التغطية الفيزيائية للجسيمات.ويرجع التغطية السطحية الداخلية أساسا إلى انسداد الرماد الطائر من الجسيمات الصغيرة التي تدخل مباشرة في مسام المحفز، ويرجع التغطية السطحية الخارجية إلى امتصاص الجسيمات الرماد الطائر عند دخول السرير المحفز على السطح.

تنقسم التسمم الكيميائي إلى التسمم بالمعادن القلوية (مثل K ، Na) ، والتسمم بالمعادن القلوية التربية (Ca ، Mg) ، والتسمم غير المعدني (P ، Si ، As) وما إلى ذلك.التسمم بالمعادن القلوية لأن أيون البوتاسيوم وأيون الصوديوم يمكن أن تتفاعل مع المواقع النشطة الحمضية للمحفز ، مما يؤدي إلى انخفاض عدد المواقع النشطة الحمضية الصلبة ، مما يقلل من عدد جزيئات NH3 التي تمتص على المواقع النشطة للمحفز ، مما يقلل من كفاءة إزالة النيتروز للمحفز.وتشبه آلية التسمم بالمعادن القلوية الأرضية آلية التسمم بالمعادن القلوية.عند التسمم As ، بسبب امتصاص أكسيد الزرنيخ الغازي As2O3 مباشرة على سطح المحفز ، ثم أكسده إلى As2O5 بواسطة المحفز ، مما يشكل غطاء As ، مما يقلل من مساحة السطح النوعية للمحفز وعدد المواقع النشطة ، ينخفض نشاط المحفز.عند التسمم P ، من ناحية ، بسبب P استبدال W و V في المحفز ، وتوليد P-OH ، يمكن للمحفز أن يوفر فقط موقع نشط حمضي ضعيف ، مما يجعل قدرة امتصاص المحفز على NH3 أقل ؛ من ناحية أخرى ، يتفاعل P مع المادة النشطة V على المحفز لتوليد VOPO4 ، ويحتل جزءًا من الموقع النشط ، مما يسبب انخفاض نشاط المحفز.في تفاعل SCR في درجة حرارة منخفضة ، فإن تفاعل SO2 مع المواد المتفاعلة (NH3 و O2) يؤدي إلى إنتاج كبريتات الأمونيوم [مثل NH4HSO4 و (NH4) 2SO4] وكبريتات أخرى ، والتي يمكن أن تمتص على المواقع النشطة وتزيد من تفاقم تعطيل المحفز.

حبيبات محفز إزالة النيتروجين في درجة حرارة عالية لفترة طويلة من الاستخدام سوف تلبد تنمو ، مما يسبب تعطيل التبريد المحفز ، وكلما ارتفعت درجة حرارة الاستخدام ، زاد تفكيل التبريد.يمكن تقسيم التلبد إلى تلبد الناقل TiO2 والمكون النشط V2O5 ، عند تشغيل محفز SCR سلسلة الفولاذ البوليديوم في درجة حرارة عالية ، يحدث تجمع بين جسيمات TiO2 الناقل ، مما يؤدي إلى زيادة قطر جسيمات بلورات TiO2 ، وتغير هيكل بلورات TiO2 في حالة خطيرة ، من نوع الأناتاز إلى نوع الروتيل.يقلل تلبد الناقل من مساحة السطح النوعية للمحفز ، مما يقلل من النشاط الحفازي.نقطة انصهار V2O5 النقية هي 670 درجة مئوية ، والعمليات في درجة حرارة عالية يمكن أن تسبب أيضًا تلبد جسيمات V2O5 ، مما يقلل في النهاية من النشاط الحفاز.

التآكل هو أيضا أحد الأسباب التي تؤدي إلى تعطيل محفزات إزالة النيتروجين.عندما يمر الرماد المتطاير في غاز المداخن بسرعة مع غاز المداخن عبر السرير الحفاز ، فإنه يتشكل غسيل على سطح المحفز ، مما يسبب التآكل مع مرور الوقت ، وفقدان جزء من المكونات النشطة مما يسبب انخفاض نشاط المحفز.بسبب توزيع الضغط في غاز المداخن في الاتجاه الشعاعي من خلال السرير الحفاز ، فإن سطح المحفز في المركز هو أكثر تآكلًا من الحافة.لا يؤدي التآكل إلى انخفاض نشاط المحفز فحسب ، بل يؤدي أيضًا إلى انخفاض القوة الميكانيكية لعنصر خلية العسل المحفز ، مما يقلل في النهاية من كفاءة إزالة النيتروجين.

2 - تكنولوجيا تجديد حفازات إزالة النيتروجين النوعية للنحل

ونظرا لأن محطات توليد الكهرباء التي تعمل بالفحم تحتاج إلى استبدال منتظم من محفزات إزالة النيتروجين، فإنها لها تأثير مباشر على تكاليف تشغيل نظام SCR.وبالإضافة إلى ذلك، يمكن أن يؤدي التخلص من كميات كبيرة من محفزات إزالة النيتروجين غير المنشطة إلى مشاكل تلوث بيئية.وقد أظهرت الدراسات أنه في معظم الحالات ، يمكن استعادة نشاط محفز إزالة النيتروجين المعطّل إلى 90 ٪ إلى 105 ٪ من المحفز الأصلي عن طريق التجديد.وفقًا لآلية تعطيل محفز إزالة النيتروجين ، فإن أساليب التجديد هي أساسًا: التنظيف الفيزيائي والتنظيف الكيميائي وإضافة المكونات النشطة.

2.1 التنظيف الفيزيائي

التنظيف الفيزيائي هو استخدام الماء لتعطيل محفز إزالة النيتروجين ، وإزالة الرماد المتطاير المغطاة على سطح المحفز ، وإعادة تنشيط الجزء من سطح المحفز الذي تم تعطيله فيزيائيا.قام Cao وآخرون بغسل محفز إزالة النيتروجين المنشط بمسدس مياه عالي الضغط ، بعد الغسل ، انخفضت النسبة الكتلية لـ Al2O3 في المحفز من 1٪ إلى 0.49٪ ، وانخفضت النسبة الكتلية لـ SO3 من حوالي 0.7٪ إلى 0.54٪ ، مما يدل على أن غسل الماء عالي الضغط يمكن أن يزيل الرماد المتطاير الممتص فيزيائيا على سطح محفز إزالة النيتروجين بشكل فعال. Yu Yuexi وآخرون استخدام المياه بالموجات فوق الصوتية تنظيف تعطيل محفز إزالة النيتروجين، Ca، S، K والعناصر الثلاثة الأخرى من خلال تحليل TPR، المحتوى من 12.91٪، 14.23٪، 3.08% انخفض إلى 1.83٪، 1.20٪، 0.01% على التوالي، مما يدل على أن تنظيف المياه بالموجات فوق الصوتية يمكن أيضا إزالة جزء من الرماد المتطاير الممتص فيزيائيا على سطح محفز إزالة النيتروجين إلى حد ما.لي جيان في 40 هرتز بعد 45 دقيقة من تنظيف الموجات فوق الصوتية من محفز إزالة النيتروجين غير المنشط، وأجرى تحليل XRF له، ووجد أن النسبة الكتلية من Al2O3 في المحفز انخفضت من 1.77% إلى 1.42%، والنسبة الكتلية من SiO2 انخفضت من 4.86% إلى 4.25%، وأظهرت نتائج الدراسة أن تنظيف المياه بالموجات فوق الصوتية لتحسين مسامية ومساحة السطح النوعية من محفز إزالة النيتروجين.

2-2 التنظيف الكيميائي

يمكن للتنظيف الفيزيائي فقط إزالة جزء من الرماد المتطاير الممتص فيزيائيا على سطح محفز إزالة النيتروجين ، ولكن لا يمكن إزالة الرماد المتطاير الممتص كيميائيا على سطح محفز إزالة النيتروجين.وفقًا للاختلافات الحمضية القلوية للأكسيد في الرماد المتطاير على سطح محفز إزالة النيتروجين ، يمكن تقسيم التنظيف الكيميائي إلى تنظيف القلوي والتنظيف الحمضي.

2-2-1 التنظيف القلوي.

التنظيف القلوي هو غمر محفز إزالة النيتروجين بعد التنظيف الفيزيائي في تركيز معين من NaOH ، Na2CO3 وغيرها من الحلول القلوية لإزالة المواد الحمضية في الرماد المتطاير الممتص على سطح المحفز. Yu وآخرون استخدموا حل NaOH 0.2mol L-1 في غسل محفز إزالة النيتروجين المعطّل في 30 °C ، ووجدوا أن النسبة الكتلية لعنصر Al في المحفز انخفضت من 42٪ إلى 28٪ ، والنسبة الكتلية لعنصر S انخفضت من 52٪ إلى 24٪ ، واستثناء Al و S تأثير واضح.·قام فان مي لينغ وآخرون بتنظيف محفز إزالة النيتروجين المسمم بأس في درجة حرارة الغرفة باستخدام 1.0 مول من محلول Na2CO3 L-1 ، ووجدوا أن محتوى As2O3 في محفز إزالة النيتروجين بعد التنظيف انخفض من 1.27 ٪ إلى 0.44 ٪ ، وبلغ معدل إزالة As 66 ٪.·معالجة محفز إزالة النيتروجين مع 0.05 مول L-1 من NaOH المخفف 60 دقيقة ، ثم غمر 60 دقيقة في 0.5 مول L-1 من H2SO4 المخفف ، انخفض محتوى الصوديوم إلى 1.69 ٪ ، وبلغ معدل إزالة K ، Ca ، Mg ، إلخ 100٪.··

2-2-2 الغسل الحمضي

التنظيف القلوي يمكن أن يزيل فقط المواد الحمضية في الرماد المتطاير، وبعض المواد القلوية تحتاج إلى استخدام التنظيف الحمضي لإزالة. Xiao Yuting وآخرون تنظيف محفز إزالة النيتروجين معحلول HNO3 بنسبة 2 ٪ ، أظهرت النتائج أن محتوى عنصر K في المحفز انخفض من 732.2 10-6 إلى 202.5 10-6 ، ومحتوى عنصر Na من 559.4 10-6 إلى 114.6 10-6 ، ومحتوى عنصر S انخفض من 2.20 إلى 0.59 ٪ ، وتأثير إزالة K والNa واضح ، وتأثير إزالة S أفضل أيضا.××××بعد 20 دقيقة من تنظيف محفز إزالة النيتروجين مع حل H2SO4 0.5 مول L-1 ، انخفض محتوى عنصر K من 1mg g-1 الأولي إلى 0 ، وبعد اختبار نشاط 250 ~ 350 °C ، استعاد نشاط محفز إزالة النيتروجين حوالي 50 ~ 72 ٪.··واستخدم وانغ لو وآخرون 0.5mol L-1 H2SO4 محلول لتنظيف محفز إزالة النيتروجين معطلة، وأخذ كل 5 دقائق محلول حمض لاختبار المحتوى، ومحتوى As2O3 في المحفز بعد حمض انخفض من 0.040٪ تنظيف بالماء النقي إلى 0.013٪، ومحتوى K2O من 0.·

2.3 إضافة المكونات النشطة

يمكن أن يؤدي محفز إزالة النيتروجين في عملية الاستخدام إلى فقدان المكونات النشطة ، وفي عملية التجديد ، على الرغم من أن معالجة الغسل الحمضي والقلوي سوف تجعل المواقع النشطة المسمومة على المحفز من جديد ، إلا أن جزءًا من المواد النشطة السطحية المحفزة سوف تذوب في محلول التنظيف ، مما يسبب بعض التآكل ، وبالتالي ، فإن المواقع النشطة المفقودة في الحالتين المذكورتين أعلاه تحتاج إلى إكمال.وعادة ما يتم استخدام عملية التشبيع لإضافة المكونات النشطة.تشوي ليفين وآخرون باستخدام طريقة النشط في مرحلة واحدة تحميل المكونات النشطة التكميلية، مع 1٪ من ميثافانيدات الأمونيوم و 5٪ من محلول التنغستنات الأمونيوم المختلطة في مرحلة واحدة من النشط، وارتفع محتوى V على المحفز بعد التحميص من 0.25٪ بعد التنظيف إلى 1.13٪، وارتفع محتوى W من 1.62% بعد التنظيف إلى 4.83٪، واستردد نشاط محفز إزالة النيتروجين بشكل واضح.وانغ دن هوي وآخرون يستخدمون طريقة النشط تدريجيا لاستكمال المكونات النشطة، أولا مع التنغستنات الأمونيوم النشط المحفز بعد التجديد، ثم النشط في محلول ميثافانيدات الأمونيوم، ونسبة الكتلة من ميثافانيدات الأمونيوم إلى التنغستنات الأمونيوم هي 1: 6، ويمكن أن تصل كفاءة إزالة النيتروجين في المحفز عند 300 درجة مئوية إلى 87.7٪.قام Zhu Heng et al. بتحضير محفز إزالة النيتروجين من V-Mo/TiO2 cordierite بواسطة التشرب المتزامن مع ميثافانيدات الأمونيوم وموليبيدات الأمونيوم رباعية الهيدروكلورية (نسبة الكتلة 3: 10) ، وبلغت كفاءة محفز إزالة النيتروجين 98.8٪ عند 340 °C.

3 - الاختتام

تكنولوجيا إزالة النيتروجين هي التكنولوجيا الرئيسية لمحطات توليد الكهرباء التي تعمل بالفحم وغيرها من غازات العادم ذات درجة الحرارة العالية المحتوية على النيتروجين تنظيف الانبعاثات، ونظرا لمشاكل عمر خدمة محدودة من محفزات إزالة النيتروجين، بعد تعطيل محفزات إزالة النيتروجين تحتاج إلى استبدال، تعطيل محفزات إزالة النيتروجين إذا تم التخلي عنها سوف تسبب تلوث المعادن الثقيلة للبيئة، وبالتالي، تعطيل محفزات إزالة النيتروجين تجديد أصبح الاتجاه التنموي لصناعة إزالة النيتروجين.في الوقت الحاضر ، يتم تجديد محفز إزالة النيتروجين على أساس عدم تدمير هيكله ، وإعادة تنشيط المواقع النشطة التي تم تعطيلها ، وإكمال المكونات النشطة لإكمال عملية تجديد.بسبب قيود عدد مرات إعادة استخدام محفزات إزالة النيتروجين المتجددة ، لا يمكن أن تلبي طريقة إعادة تجديد محفزات إزالة النيتروجين الحالية احتياجات تطوير صناعة إزالة النيتروجين ، وهناك حاجة ملحة لتطوير تكنولوجيا جديدة لإعادة تدوير محفزات إزالة النيتروجين.